高于ISO13485的管理體系的國(guó)外法規(guī)有哪些？
發(fā)布時(shí)間：2020-06-29|
包括或高于ISO13485的管理體系的法規(guī)有：
1、歐洲醫(yī)療器械指令：
醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）。包括：體外診斷器械指令(IVD)、有源植入式醫(yī)療器械指令(AIMD)
2、其他地區(qū)的包括：
加拿大-加拿大健康，加拿大醫(yī)療器械符合性評(píng)審系統(tǒng)(CMDCAS)
澳大利亞--醫(yī)療用品管理，治療用品規(guī)范
針對(duì)以上法規(guī)，在國(guó)內(nèi)審核時(shí)，當(dāng)審核客戶的一個(gè)管理方案如果包括或高于ISO 13485的要求，必要時(shí)可以考慮不再重復(fù)審核覆蓋了ISO 13485的所有要求的要素，但審核組必須證明客戶已執(zhí)行了ISO 13485的所有要求。
1、歐洲醫(yī)療器械指令：
醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）。包括：體外診斷器械指令(IVD)、有源植入式醫(yī)療器械指令(AIMD)
2、其他地區(qū)的包括：
加拿大-加拿大健康，加拿大醫(yī)療器械符合性評(píng)審系統(tǒng)(CMDCAS)
澳大利亞--醫(yī)療用品管理，治療用品規(guī)范
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