湖南某醫(yī)療公司ISO13485認(rèn)證審核
發(fā)布時間:2020-08-03|
作者:醫(yī)療器械|
文章來源:認(rèn)證家園
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),其全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。
它采用了基于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中PDCA的相關(guān)理念,相較ISO9001標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的組織,ISO13485更具有專業(yè)性,重點針對與醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務(wù)和最終停用及處置等相關(guān)行業(yè)的組織。
ISO13485認(rèn)證主要涉及的組織類型包括:醫(yī)療器械設(shè)計和制造商、醫(yī)療器械經(jīng)營商、醫(yī)療器械服務(wù)提供方、醫(yī)療器械軟硬件開發(fā)商以及醫(yī)療器械零部件/材料供應(yīng)商。
案例背景
認(rèn)證領(lǐng)域:ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
受審核組織:湖南某醫(yī)療公司
認(rèn)證范圍:全自動樣品處理系統(tǒng)、全自動核酸提取儀、全自動加樣系統(tǒng)的設(shè)計、生產(chǎn)和銷售
認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):ISO13485:2016 idt YY/T 0287-2017
審核類別:審核 認(rèn)證審核情況
該企業(yè)的經(jīng)營范圍:醫(yī)療器械技術(shù)推廣服務(wù);一類醫(yī)療器械、二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械、Ⅱ類:6840體外診斷試劑、Ⅱ類:6840臨床檢驗分析儀器、Ⅱ類:6810矯形外科(骨科)手術(shù)器械、Ⅱ類:6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、電子儀器、智能機(jī)器的生產(chǎn);一類醫(yī)療器械、二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械、醫(yī)療實驗室設(shè)備和器具、塑料制品、消毒劑的銷售;Ⅱ類:6840體外診斷試劑、Ⅱ類:6840臨床檢驗分析儀器、Ⅱ類:6810矯形外科(骨科)手術(shù)器械、Ⅱ類:6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、生物試劑、環(huán)境儀、塑料制品、消毒劑、電子儀器的研發(fā);醫(yī)療設(shè)備的維護(hù);醫(yī)療設(shè)備維修;軟件開發(fā);環(huán)境監(jiān)測專用儀器儀表、醫(yī)療實驗室設(shè)備和器具、醫(yī)療衛(wèi)生用塑料制品、實驗分析儀器的制造。
該公司的體系人數(shù)為15人左右。對于生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品,體系運(yùn)行時間至少6個月,其他產(chǎn)品的管理體系至少運(yùn)行3個月。審核將了解組織管理體系建立及運(yùn)行的基本情況,確定是否具備第二階段的審核條件。
本次為初次審核,公司領(lǐng)導(dǎo)層策劃/建立了質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、體系文件等要求,配置了較適宜的資源,
各職能部門在產(chǎn)品銷售、設(shè)計、采購、生產(chǎn)、檢驗、服務(wù)/顧客反饋過程實施較有效的控制與支持管理,對
各過程目標(biāo)進(jìn)行了基本的監(jiān)測、評價與改進(jìn)。關(guān)注學(xué)習(xí)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)要求及結(jié)合內(nèi)部實際運(yùn)行控制/需加強(qiáng)對管
理體系的不斷完善。
不符合項:未建立計算機(jī)軟件應(yīng)用的確認(rèn)程序的控制文件;未能提供全自動加樣系統(tǒng)產(chǎn)品的主文檔清單。
審核綜述
ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn),也是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行,它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)療器械指令)、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》。
因此,該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束,在法規(guī)環(huán)境下運(yùn)行,同時必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險,要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進(jìn)行風(fēng)險管理。
本次ISO13485審核活動由于事先策劃準(zhǔn)備充分,考慮周全和受評價組織的積極配合,因此非常順利地完成了整個現(xiàn)場評價。
它采用了基于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中PDCA的相關(guān)理念,相較ISO9001標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的組織,ISO13485更具有專業(yè)性,重點針對與醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務(wù)和最終停用及處置等相關(guān)行業(yè)的組織。
ISO13485認(rèn)證主要涉及的組織類型包括:醫(yī)療器械設(shè)計和制造商、醫(yī)療器械經(jīng)營商、醫(yī)療器械服務(wù)提供方、醫(yī)療器械軟硬件開發(fā)商以及醫(yī)療器械零部件/材料供應(yīng)商。
案例背景
認(rèn)證領(lǐng)域:ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
受審核組織:湖南某醫(yī)療公司
認(rèn)證范圍:全自動樣品處理系統(tǒng)、全自動核酸提取儀、全自動加樣系統(tǒng)的設(shè)計、生產(chǎn)和銷售
認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):ISO13485:2016 idt YY/T 0287-2017
審核類別:審核 認(rèn)證審核情況
該企業(yè)的經(jīng)營范圍:醫(yī)療器械技術(shù)推廣服務(wù);一類醫(yī)療器械、二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械、Ⅱ類:6840體外診斷試劑、Ⅱ類:6840臨床檢驗分析儀器、Ⅱ類:6810矯形外科(骨科)手術(shù)器械、Ⅱ類:6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、電子儀器、智能機(jī)器的生產(chǎn);一類醫(yī)療器械、二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械、醫(yī)療實驗室設(shè)備和器具、塑料制品、消毒劑的銷售;Ⅱ類:6840體外診斷試劑、Ⅱ類:6840臨床檢驗分析儀器、Ⅱ類:6810矯形外科(骨科)手術(shù)器械、Ⅱ類:6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備、生物試劑、環(huán)境儀、塑料制品、消毒劑、電子儀器的研發(fā);醫(yī)療設(shè)備的維護(hù);醫(yī)療設(shè)備維修;軟件開發(fā);環(huán)境監(jiān)測專用儀器儀表、醫(yī)療實驗室設(shè)備和器具、醫(yī)療衛(wèi)生用塑料制品、實驗分析儀器的制造。
該公司的體系人數(shù)為15人左右。對于生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品,體系運(yùn)行時間至少6個月,其他產(chǎn)品的管理體系至少運(yùn)行3個月。審核將了解組織管理體系建立及運(yùn)行的基本情況,確定是否具備第二階段的審核條件。
本次為初次審核,公司領(lǐng)導(dǎo)層策劃/建立了質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、體系文件等要求,配置了較適宜的資源,
各職能部門在產(chǎn)品銷售、設(shè)計、采購、生產(chǎn)、檢驗、服務(wù)/顧客反饋過程實施較有效的控制與支持管理,對
各過程目標(biāo)進(jìn)行了基本的監(jiān)測、評價與改進(jìn)。關(guān)注學(xué)習(xí)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)要求及結(jié)合內(nèi)部實際運(yùn)行控制/需加強(qiáng)對管
理體系的不斷完善。
不符合項:未建立計算機(jī)軟件應(yīng)用的確認(rèn)程序的控制文件;未能提供全自動加樣系統(tǒng)產(chǎn)品的主文檔清單。
審核綜述
ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn),也是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行,它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)療器械指令)、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》。
因此,該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束,在法規(guī)環(huán)境下運(yùn)行,同時必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險,要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進(jìn)行風(fēng)險管理。
本次ISO13485審核活動由于事先策劃準(zhǔn)備充分,考慮周全和受評價組織的積極配合,因此非常順利地完成了整個現(xiàn)場評價。
新世紀(jì)檢驗認(rèn)證有限責(zé)任公司
電話:400-016-9000
郵箱:post@bcc.com.cn
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